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发布时间:2020-06-27 01:55:35
洁净室净化工程
随着社会经济高速发展,人们生活、工作及产品生产工艺、产品质量等提出更高的要求,洁净室净化工程使用越来越了。怎样合理使用洁净室,防止差错、污染与交叉污染的发生是GMP的核心之一。交叉污染是指通过人员往返、工具运输、物料传递、空气流动、设备清洗与、岗位清场等途径,将不同品种***的成分混入导致污染,或因人为、工器具、物料、空气等不恰当的流向,使洁净度低的区域的污染物传入洁净度高的区域,而造成交叉污染。那么,如何防止交叉污染呢?2002年实施的《洁净厂房设计规范》明确指出,洁净厂房"工艺平面布置应合理、紧凑。洁净室或洁净区内只布置必要的工艺设备以及有空气洁净度要求的工序和工作室。地面、回风地沟和位于地下的技术夹层,应采用防水或防潮、防霉措施。
净化工程验收是如何进行的呢?
1、 功能验收应在竣工验收完成后进行,由建设单位负责,并由具有相应检测资质的第三方进行检测。设计、施工单位配合。
2、无尘室净化工程验收的检测状态分为空态、静态和动态。竣工验收阶段的检测宜在空态下进行;功能验收阶段宜在空态或静态下进行.应由建设方、设计方和施工方协商确定,宜在静态下进行;使用验收阶段的检测应在动态下进行。
布置工艺的流程尽可能短,减少交叉往复,人1流、物流走向合理。要配备人员净化室、物料净化室,除配备产品工序要求的用室外,还应配备洁具室、洗衣间、暂存室等,每间用室相互***,净化工程的面积应在保证基本要求前提下,与生产规模相适应。现在我们***的净化工程已经在朝着节能的方向发展了,除了***人士以外,其他人很少知道净化工程的耗能量特别大,时候普通写字楼的20倍,比美国更发达***高出了15%。看到这些令人心惊的数字,我们***的科学家们从节能的角度出发从根本上出出发,设计出能够节省的相关设备。在实施药厂净化车间时,一般从建筑平面布置、食品车间结构、车间地面、通风孔器净化设备、照明等几个方面来考虑。洁净空间的压力要高于非洁净空间的压力。
.洁净度级别高的空间的压力要高于相邻的洁净度级别低的空间的压力。
相通洁净室之间的门要开向洁净度级别高的房间
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