企业等级: | 普通会员 |
经营模式: | 生产加工 |
所在地区: | 安徽 合肥 |
联系卖家: | 徐经理 先生 |
手机号码: | 18556530566 |
公司官网: | www.ahmjy.com |
公司地址: | 安徽省合肥市经济技术开发区芙蓉路与轿顶路交口东北天润大厦921室 |
发布时间:2020-08-23 17:36:31
无尘车间对于净化空调系统的加湿问题,
常用的加湿方法有很多种,有淋水、湿膜、高压喷雾和超声波等水加湿,这些加湿方法属等焓加湿过程。而喷蒸汽、喷干蒸汽和电极(电热)加湿是向空调送风中喷蒸汽,无尘室设计,其加湿方法属等温加湿过程。要想确保广州无尘车间厂房内相对湿度的精度,前面所说的淋水、高压喷雾、湿膜等水加湿方法其控制的精度不高,在无尘车间内相对湿度精度要求小于等于±10%时1好不采用。这时宜采用喷干蒸汽和电热(电极)式加湿的方法。喷干蒸汽的加湿方法要注意干蒸汽加湿器有一个喷蒸汽效率的问题, 并非喷入空调箱内的蒸汽全部加入到空调送风中,无尘室工程,而其中有一部分变成凝结水排放出来。因此,无尘车间选择干蒸汽加湿的加湿量时应考虑其喷蒸的效率。
医1疗医1药无尘车间不可缺少的管理
1、医1疗医1药无尘车间必须有防止污染的卫生措施和各项卫生管理制度,由专人负责卫生管理。
2、根据生产和空气洁净度等级的要求制定医1疗医1药无尘车间清洁规程,安徽无尘室,内容包括:清洁方法,程序,间隔时间,使用的清洁剂或***,清洁工具的清洁方法和存放地点。
3、按生产和空气洁净度等级的要求制定无尘车间设备清洁规程,内容包括:清洁方法,程序,间隔时间,使用的清洁剂或***,清洁工具的清洁方法和存放地点。
4、按生产和空气洁净度等级的要求制定医1药无尘车间容器清洁规程,内容是否包括:清洁方法,程序,***无尘室工程,间隔时间,使用的清洁剂或***,清洁工具的清洁方法和存放地点。
为了保证洁净车间或洁净区运行中始终符合要求,洁净车间(区)认证检测的基本内容包含空气洁净度等级、静压差和风速、风量的测定。《洁净厂房设计规范》规定:空气洁净度等级≤5级,空气洁净度等级认证测试1长时间间隔为6个月;空气洁净度等级gt;5级,空气洁净度等级认证测试1长时间间隔为12个月;静压差和风量(风速)认证测试1长时间间隔为12个月;温度、相对湿度、噪声的1长检测间隔时间为12个月。
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